PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶(Enzyme)鏈式反應(PolymeraseChainReaction)的簡稱。是一種分子生物學技術，用於放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA複製。通過DNA基因追蹤係統，能迅速掌握患者體內的病毒含量，其精確度高達納米級別，精確檢測乙肝病毒在患者體內存在的數量、是否複製、是否傳染、傳染性有多強、是否必要服藥、肝功能有否異常改變能及時判斷病人最適合使用哪類抗病毒藥物、判斷藥物療效如何、給臨床治療提供了可靠的檢驗依據。
開展PCR實驗室應具備的條件
1、必須擁有標準的的PCR熒光實驗（experiment)室;
由於該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它有特異性更強、有效解決PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前已得到了廣泛應用。
2、檢測設備必須符合標準PCR熒光實驗（experiment)室設置要求;
熒光定量PCR儀+實時熒光定量試劑+通用電腦+自動分析(Analyse)軟件，構成PCR-DNA/RNA實時熒光定量檢測係統。
3、必須通過國家臨床檢驗中心的驗收和認證;
4、檢測人員必須通過國家臨檢中心業務培訓並取得合格證書;
PCR實驗室內工作人員必須參加由國家衛生部或各省臨床檢驗中心舉辦的臨床基因擴增培訓班，並持證上崗。PCR實驗室通過驗收，實驗室至少必須應有兩個以上持有“臨床基因檢測上崗證”。PCR實驗室必須建立嚴格的實驗室管理製度、建立標準化操作程序(procedure)(SOP)、建立係列質量管理文件等，確保實驗室日常運行符合國家衛生部的要求，確保檢測結果準確、確保實驗室衛生安全，確保實驗室長期穩定（解釋:穩固安定；沒有變動)運行
5、必須在無菌(意思:沒有活菌)無塵環境下進行操作
下麵介紹如何建立PCR實驗室
1、建立樣品準備區
這個區域專門用作樣品的準備，在製備和操作用於核酸提取的試劑時應該采取預防措施（指針對問題的解決辦法)：
PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。
組織培養物、組織標本和血清樣品都帶進樣品準備間處理，以根據應用的需要提取DNA或RNA。
用於樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。
DNA樣品應該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作，以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。
大體積樣品應該用單獨包裝的無菌(意思:沒有活菌)一次性移液管吸取。
管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產生，而且管子不能用力崩開，這樣會產生氣溶膠。
任何時候都應該穿實驗（experiment)服和帶手套，手套要經常更換，尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。實驗服要專門用於樣品準備間，經常清洗。
2、樣品準備和RNA-PCRRNA-PCR的額外（extra)步驟（procedure)需要額外的樣品操作，這樣增加了樣品之間汙染的機會。化學實驗室提供化學實驗條件及其進行科學探究的重要場所。其內有大量的儀器：鐵架台、石棉網、酒精燈等實驗工具。通常會配有化學藥品櫃，藥櫃裏麵有常用的化學藥品，比如：五水硫酸銅（CuSO4·5H2O，即膽礬），氫氧化鈉溶液，石灰石，鹽酸等。為了避免這一問題，反轉錄一步可以在樣品準備區進行。在RNA-PCR中應用UNG以防止汙染的方法也有報道。
3、建立前PCR區。生物實驗P2室主要用於初級衛生服務、診斷和研究，其實驗對象的危害等級為Ⅱ級（中等個體危害，有限群體危害），具體定義為“能引起人類 或動物發病，但一般情況下對健康工作者、群體、家畜或環境不會引起嚴重危害的病源體。實驗室感染不導致嚴重疾病，具備有效治療和 預防措施，並且傳播風險有限”。
該去專門用於準備各種反應，這個區域必須保持幹淨，而且沒有來自克隆和樣品準備的汙染。化學實驗室提供化學實驗條件及其進行科學探究的重要場所。其內有大量的儀器：鐵架台、石棉網、酒精燈等實驗工具。通常會配有化學藥品櫃，藥櫃裏麵有常用的化學藥品，比如：五水硫酸銅（CuSO4·5H2O，即膽礬），氫氧化鈉溶液，石灰石，鹽酸等。前PCR區必須要有試劑和準備，特別是專門用於前PCR區的正壓活塞(piston)式移液管。
4、PCR實驗室試劑的操作。
所用的所有溶液都應該沒有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)汙染。
所有PCR試劑中使用的水都應該是高質量的-新鮮蒸餾(still)的去離子水，用0.22μm過濾的，並且是高壓滅菌（fungus)。
在20到25貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑，在擴增試劑或樣品製備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑製擴增反應。
所用試劑都應該以大體積配製，實驗一下看試劑是否滿意，然後分裝成僅夠一次使用的量進行貯存。
所有試劑和樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。
新配製的試劑在用於準備新的標本之前應該加以檢驗。
樣品準備和前PCR區所使用的移液管在不使用時都應該小心保存。
5、在前PCR區建立PCR混合物。
可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分裝並保存在-20或4，在實驗（experiment)室隻涉及到擴增一種或少數幾種特異序列時這樣做很有用。
如果你的實驗室使用多套引物，以致於配製包括所有試劑的單一反應混合物不夠經濟，可以考慮（consider)分裝保存夠一天的PCR成分。
作為一個規則，應該保存一套陰性、弱陽性和強陽性對照樣品來分析樣品配製和PCR前過程的效率和潔淨程度。而且，你也希望通過使用一個已知的弱陽性樣品來驗證(Experimental)你的樣品緩衝液以證明裏麵不含擴增抑製物。
陰性樣品要與每組樣品同時做，以分析是否存在樣品與樣品之間的汙染以及是否存在PCR產物的汙染，陰性對照應該包括核酸以外的所有試劑。
當做陽性對照時，有兩個理由決定了應該使用最少數量的核酸。
由於必須有對照反應，對照模板的特點應該予以考慮。
6、控製（control)汙染的方法。
已設計出很有力的酶學方法用來消除一種形式的汙染—使用UNG，這一技術能有效地消除由PCR產物引起的汙染。另一種控製汙染的方法是使用紫外線（Ultraviolet rays)，這種方法不能完全消除汙染問題，但可以將汙染降低幾個數量級。
7、後PCR區PCR完成以後，需要分析樣品並解釋數據，應該留出一個專門用於反應後處理樣品的地方。後PCR活動中使用的所用試劑、一次性耗材和儀器都必須是專門用於這一目的，決不能把實驗室這一區域的試劑或儀器用於任何前PCR活動。
