醫療潔淨廠房空氣淨化

醫療潔淨廠房空氣淨化
醫療潔淨廠房有多種工序時，應根據各工序的不同要求，采用不同的空氣潔淨度等級；在滿足生產(Produce)工藝要求的前提下，淨化車間的氣流組織，宜采用局部（part)工作區空氣淨化和全室空氣淨化相結合的方式；溫度（temperature)、濕度、新鮮空氣量、壓差等環境參數的控製（control)應符合相關規定的要求；空氣潔淨度等級10萬級及高於10萬級的空氣淨化處理，應采用初效、中效、高效過濾器(作用:過濾雜質等)三級過濾，對於10萬級空氣淨化處理，也可采用亞高效空氣過濾器代替高效過濾器，對大於10萬級的空氣淨化處理，應采用初效、中效過濾器二級過濾。成都實驗室淨化每類生物安全防護實驗室根據所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。
初效空氣過濾器(作用:過濾雜質等)不應選用浸油式過濾器，中效空氣過濾器應集中設置在淨化空氣調節係統的正壓段，高效或亞高效空氣過濾器宜設置在淨化空氣調節係統的末端。成都實驗室裝修公司國家重點實驗室是依托一級法人單位建設、具有相對獨立的人事權和財務權的科研實體，作為國家科技創新體係的重要組成部分，是國家組織高水平基礎研究和應用基礎研究、聚集和培養優秀科學家、開展高層次學術交流的重要基地。宜分開設置的空氣淨化係統：單向流淨化車間與非單向流淨化車間；運行班次和使用時間不同的潔淨廠房；高效空氣淨化係統與中效空氣淨化係統。下列情況的空氣淨化係統，如經處理仍不能避免交叉汙染時，則不應利用回風：固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、壓片、包衣、灌裝等工序；固體口服製劑的顆粒、成品幹燥設備所使用的淨化空氣；凡工藝過程中產生大量的有害物質，揮發性氣體的生產(Produce)工序；用有機溶媒(氣體和固體叫溶質，液體叫溶劑)精製的原料藥精製、幹燥工序。麵對麵積較大、空氣潔淨度較高，位置集中及消聲、振動控製（control)要求嚴格的潔淨廠房宜采用集中式淨化空調係統，反之可采用分散式淨化空調係統；需要消毒滅菌（fungus)的潔淨廠房，應設排風設施；換鞋室、更衣室、盥洗室，以及廁所、淋浴室應設通風裝置，室內靜壓值應低於有空氣潔淨度要求的生產區；送風、回風和排風的啟閉應連鎖，係統的開啟程序(procedure)為先開送風機(Draught Fan)，再開回風機和排風機，係統關閉時聯鎖程序反之；非連鎖運行的淨化車間，可根據生產工藝(production engineering)的要求設置值班風機，並保持室內空氣潔淨度和正壓，防止室內結露；事故排風裝置的控製開關應與淨化空調係統聯鎖，並設置室外便於操作的地點，室內宜設報警裝置。公司可提供醫療潔淨廠房、醫療器械車間的谘詢、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務。
醫療潔淨廠房風管斷麵尺寸應考慮（consider)對內壁的清潔處理，並在適當的位置（position )設清掃口；淨化空調係統的新風管、回風總管，應設密閉調節閥(使用材料:鑄鐵、鑄鋼、不鏽鋼等)，送風機(Draught Fan)的吸入口處和需要調節風量(定義:單位時間內空氣的流通量)處，應設調節閥，淨化車間內的排風係統，應設置調節閥、止回閥(check valve；reflux valve)或密閉閥，總風管穿過樓板和風管穿過防火牆處，必須設置防火閥；在中效高效的空氣過濾器前後，應設置測壓孔，在新風管和送風總管以及需要調節風量的支管上，應設置風量測定孔；風管以及風管的保溫、消聲材料及其膠粘劑，應采用非燃燒材料或難燃燒材料；淨化空氣調節係統的風管和調節閥以及高效空氣過濾器的保護網、孔板和擴攻孔板等附件的製作材料和塗料，應根據輸送空氣的潔淨等級及該處的空氣環境條件確定。成都實驗室裝修公司實驗室結構和設施、安全操作規程、安全設備適用於對人體具有高度的危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。