建立標準藥品檢驗（QC）實驗室

標準的藥企藥品檢驗(QC)實驗室建立：

1 理化實驗室

理化實驗室主要檢查是否有與產品相適應的設施和儀器。潔淨實驗室確保手術台潔淨度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術室是一個"正壓"環境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍幹淨區域等）潔淨度不同要求而不同。實驗室裝修參與多個醫療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內重點峰會論壇，為當今的細胞免疫治療和癌症/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔淨實驗必須控製實驗室的潔淨度，對新風進行過濾，使實驗室達到一定的淨化要求。其中排風係統是重點，對於保證實驗室相對負壓環境和有效過濾室內汙染排風起著重要的作用。實驗室通風由於潔淨實驗室-生物安全實驗室內操作對象是危險性的微生物，對人體、動植物或環境具有危害，必須通過采用合理的空氣調節係統，保持潔淨實驗室-生物安全實驗室的相對負壓環境無論何時都不被破壞，以保證實驗室內危險性微生物不能向外部環境中擴散。理化實驗室應首先有實驗操作台、通風廚房、洗滌池、試驗台、玻璃器皿幹燥櫃或支架、移液管或刻度移液管支架等基本實驗設施，同時應有必要的通風孔。照明設施和照明保護設施。實驗台應防滑、耐酸堿、易清洗，並有一定的緩衝作用，不易造成玻璃容器的破損。通風廚房內不應有電源插座或開關，防爆電機和開關應配備有機溶劑。洗滌池應耐酸堿。其次，要檢查玻璃測量儀器的檢定情況。需要定期檢定的玻璃量具主要有移液管、校準移液管、量瓶、量筒等。現場檢查時，應抽查一台計量器具的編號，並檢查相應的檢查記錄。應再次檢查化學試驗溶液的製備和儲存。化學試液的製備可以選擇涉及某一實驗環節的幾種化學試液，檢查製備是否符合要求。檢查標簽粘貼方法和內容是否正確、完整，裝有供試品溶液的容器是否符合要求，如硝酸銀供試品溶液裝在棕色的細口供試品瓶中，氫氧化鈉供試品溶液裝在玻璃瓶內。ES或帶橡膠塞的塑料瓶。

2 標準溶液室

檢驗標準溶液室主要是檢查與生產品種相對應的滴定液的配置、校準、儲存和應用。室內溫濕度應符合規定，溫度為15：25，相對濕度為45.65%，相應的溫控除濕設施(如空調、吸濕器)應根據滴定液的貯存要求配備滴定儲存櫃。根據試驗品種，設置相應的滴定管，堿性滴定液(如氫氧化鈉滴定液)用堿性滴定管處理，需要光操作的滴定液(如硝酸銀滴定液)為棕色滴定管，並在有效期內對滴定管進行驗證。滴定液的製備和校準應符合有關規定(如硫代硫酸鈉滴定溶液應在配製和儲存1個月後進行校準)。製備記錄應完整(如原始滴定數據、恒重過程記錄等)。校準濃度或其“值”應符合要求，所涉及的有毒化學試劑的接收記錄和使用記錄應當完整，滴定液的儲存應符合儲存條件等。

3 天平室

平衡室應遠離震源，以防氣流和磁場的幹擾。平台應抗震牢固，高度和寬度合適。房間應幹燥明亮，並有防光設施。溫度15-25，相對濕度45。-65%，有溫濕度控製設施或設備。