無菌手術室（潔淨室）高效過濾器安裝要求

1.高效過濾器(作用:過濾雜質等)安裝前，必須對潔淨室進行全麵清掃、擦淨，淨化空調係統內部如有積塵，應再次清掃、擦淨，達到清潔要求。如在技術夾層或吊頂內安裝高效過濾器，則技術夾層或吊頂內也應進行全麵清掃、擦淨。
2.潔淨室及淨化空調係統達到清潔要求後，淨化空調係統必須試運轉。成都實驗室裝修實驗室按歸屬可分為三類：第一類是從屬於大學或者是由大學代管的實驗室；第二類實驗室屬於國家機構，有的甚至是國際機構；第三類實驗室直接歸屬於工業企業部門，為工業技術的開發與研究服務。連續（Continuity)運轉12h以上，再次清掃、擦淨潔淨室後立即安裝高效過濾器(作用:過濾雜質等)。
3.高效過濾器(作用:過濾雜質等)的運輸和存放應按照生產(Produce)廠標誌的方向擱置。成都實驗室淨化每類生物安全防護實驗室根據所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。運輸過程中應輕拿輕放，防止劇烈振動和碰撞。
4.高效過濾器(作用:過濾雜質等)安裝前，必須在安裝現場拆開包裝進行外觀巡查，網站內容包括濾紙(Filter Paper)、密封膠和框架(framework)有無損壞；邊長、對角線和厚度尺寸是否符合要求；框架(framework)有無毛刺和鏽斑（金屬框）；有無產品合格證，技術性能是否符合設計要求。然後進行檢漏。經檢查和檢漏合格的應立即安裝。安裝時應根據各台過濾器的阻力大小進行合理調配，對於單向流，同一風口或送風麵上的各過濾器之間，每台額定阻力和各台平均阻力相差應小於5%。
潔淨度級別等於和高於100級潔淨室的高效過濾器(作用:過濾雜質等)，安裝前應按附錄六、一規定的方法檢漏，並符合規定的要求。成都實驗室裝修公司實驗室結構和設施、安全操作規程、安全設備適用於對人體具有高度的危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。
5.安裝高效過濾器(作用:過濾雜質等)的框架(framework)應平整。每個高效過濾器的安裝框架平整度允許偏差不大於1mm。
6.高效過濾器(作用:過濾雜質等)和框架(framework)之間的密封采用密封墊、不幹膠、負壓密封、液槽密封和雙環密封等方法時，都必須把填料表麵、過濾器邊框表麵和框架表麵及液槽"擦拭(cleanse) "幹淨。
7.采用密封墊時，墊的厚度不宜超過8mm，壓縮率為25%～30%。其接頭形式和材質應符合規定。采用液槽密封時，液槽內的液麵高度要符合設計要求，框架(framework)各接縫處不得有滲液現象。采用雙環密封條時，粘貼密封條時不要把環腔上的孔眼堵住；雙環密封和負壓密封都必須保持負壓管道暢通。
8.安裝高效過濾器(作用:過濾雜質等)時，外框上箭頭應和氣流方向一致。當其垂直安裝時，濾紙(Filter Paper)折痕縫應垂直於地麵。